詳細介紹：
從細胞、組織或酵母中純化至多100 μg的總RNA
數分鐘內快速純化得到高品質總RNA
即用型RNA在各種下游應用中表現良好
少量起始樣本，RNA產量穩定
無需酚/ 氯fang抽提，無需氯化銫梯度離心，無氯化鋰或者乙醇沉淀步驟
Principle
RNeasy Mini Kit可從少量的樣本中純化總RNA。RNeasy純化技術整合了苯酚/異硫氰酸胍裂解的嚴謹性和硅膠膜純化的速度和純度，簡化了總RNA純化技術。純化得到高品質的RNA，并且DNA殘留水平達到zui低。
Procedure
RNeasy Mini Kit可從10–1 x 107個動物或人類細胞中、0.5–30 mg動物或人類組織中或小于5 x 107個酵母細胞中方便的純化總RNA。先對樣本進行破碎和勻漿。在裂解物中加入乙醇以提供合適的結合條件。然后將裂解物上樣至RNeasy硅膠膜（參見"RNeasy Mini spin column"）。RNA結合到膜上（zui多可結合100 µg），污染物被洗去。對于某些對少量DNA十分敏感的RNA應用，可在RNeasy操作過程中進行柱上DNA酶處理，去除DNA殘留。之后可在30–100 µl的純水洗脫液中得到高濃度的純化RNA（參見"RNeasy Mini procedure"）。還有各種特殊應用的實驗方案可供選擇。
Applications
使用RNeasy技術純化得到的RNA的A260/280比為1.9–2.1（10 mM Tris·Cl、pH 7.5的溶液中），適用于多種下游應用，包括：
訂購信息：
Cat No./ID: 74104 RNeasy Mini Kit (50) Log in 50 RNeasy Mini Spin Columns, Collection Tubes (1.5 ml and 2 ml), RNase-free Reagents and Buffers |
Cat No./ID: 74106 RNeasy Mini Kit (250) Log in 250 RNeasy Mini Spin Columns, Collection Tubes (1.5 ml and 2 ml), RNase-free Reagents and Buffers |
© 2019 上海力敏實業有限公司 版權所有 備案號：滬ICP備12020044號-1 技術支持：環保在線 GoogleSitemap 總訪問量：930930 管理登陸
